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1、由稻瘟菌(Magnaporthe oryzae,無(wú)性世代為Pyricularia grisea)引發(fā)的稻瘟病是世界各水稻種植區(qū)最具毀滅性的真菌病害之一。該病害不僅影響水稻產(chǎn)量還影響米質(zhì),其發(fā)生給各水稻種植區(qū)帶來(lái)嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。目前選育種植抗病品種仍是防治稻瘟病最經(jīng)濟(jì)有效的舉措,由于稻瘟病菌具有極易變異的特性,使抗性品種推廣種植3-5年后就“喪失”抗性。因此,研究稻瘟病菌的群體結(jié)構(gòu)特征,揭示其變異規(guī)律和動(dòng)態(tài),可為抗性品種的合理布局和培育抗
2、性品種提供理論依據(jù)。
本文采用四套鑒別品種對(duì)2011、2012年采集自江蘇五大稻區(qū)以及遼寧八市的稻瘟菌進(jìn)行鑒定,結(jié)果表明:2011年257株菌被中國(guó)鑒別品種分為7群23個(gè)小種,其中蘇遼菌株分別為5群12個(gè)小種、7群21個(gè)小種,江蘇優(yōu)勢(shì)小種ZG1占其菌株數(shù)的52.92%;遼寧優(yōu)勢(shì)小種ZG1、ZC15占其菌株數(shù)的30.84%、19.63%。2012年197株菌被中國(guó)鑒別品種劃分為6群14個(gè)小種,其中蘇遼菌株分別為5群6個(gè)小種、6群
3、13個(gè)小種,江蘇優(yōu)勢(shì)小種ZG1占其菌株數(shù)的35.03%;遼寧優(yōu)勢(shì)小種ZG1、ZE3占其菌株數(shù)的25.89%、10.15%。2011年蘇遼菌株分別含37、46個(gè)日本小種,江蘇優(yōu)勢(shì)小種011、011.2、000占其菌株數(shù)的25.33%、14.67%、12.67%,遼寧優(yōu)勢(shì)小種011.2占其菌株數(shù)的28.97%;2012年蘇遼菌株分別含24、42個(gè)日本小種,江蘇優(yōu)勢(shì)小種011.2占其菌株數(shù)的28.57%,遼寧優(yōu)勢(shì)小種011.2占其菌株數(shù)的34
4、.34%。LTH近等基因系將2011年蘇遼菌株劃分為27、23個(gè)反應(yīng)型,將2012年蘇遼菌株劃分為15、22個(gè)反應(yīng)型。利用Pot2-rep-PCR技術(shù)進(jìn)行遺傳多樣性分析,在75%相似水平上可將2011年、2012年參試菌株依次劃分為13、6個(gè)系譜,2011年江蘇12個(gè)系譜中優(yōu)勢(shì)系譜L11、L12、L4分別占其菌株數(shù)的22.67%、16.67%、17.33%,遼寧6個(gè)系譜中優(yōu)勢(shì)系譜L12占其菌株數(shù)的55.14%;2012年江蘇5個(gè)系譜中優(yōu)
5、勢(shì)系譜L6占其菌株數(shù)的92.86%,遼寧3個(gè)系譜中優(yōu)勢(shì)系譜L5、L6分別占其菌株數(shù)的40.40%、27.92%。蘇遼菌株兩年數(shù)據(jù)比較,遼寧菌株毒力普遍強(qiáng)于江蘇,兩地稻瘟菌株的毒性多樣性與遺傳多樣性的豐富度相反。綜合分析顯示,蘇遼兩地稻瘟菌是兩個(gè)在致病型和遺傳結(jié)構(gòu)上相近而又異質(zhì)性明顯的不同群體。
采用愛(ài)知旭、草笛、CO39、蘇御糯四個(gè)水稻品種分別進(jìn)行單栽和兩兩混栽以及四個(gè)混栽共11個(gè)處理,將指紋圖譜差異顯著的15株菌(江蘇5株、
6、遼寧5株、秈稻來(lái)源5株)混合接種于上述處理中,結(jié)果表明:在混合接種發(fā)病后,不同類型水稻品種上篩選出的菌株類型和結(jié)構(gòu)有明顯差別,品種單栽條件下愛(ài)知旭上篩選出1號(hào)、5號(hào)、7號(hào)、9號(hào)、10號(hào)、14號(hào)、15號(hào)共7個(gè)菌株,出現(xiàn)頻率最高的菌株依次為7號(hào)(22%)、9號(hào)(20%)、15號(hào)(18%);在草笛上篩選出2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)、7號(hào)、9號(hào)、11號(hào)、14號(hào)、15號(hào)共8個(gè)菌株,出現(xiàn)頻率最高的菌株依次為7號(hào)(30%)、3號(hào)(18%)、2號(hào)(14%);不同
7、混栽組合對(duì)稻瘟菌群體結(jié)構(gòu)有不同的影響,與品種單栽相比,其對(duì)菌株的篩選結(jié)果并非為各品種單栽情況下的簡(jiǎn)單相加,各有其特點(diǎn),愛(ài)知旭和草笛混栽篩選出6個(gè)菌株(3號(hào)、4號(hào)、5號(hào)、7號(hào)、9號(hào)、13號(hào)),出現(xiàn)頻率最高的菌株依次為7號(hào)(30%)、9號(hào)(20%)、4號(hào)(18%);愛(ài)知旭和CO39混栽篩選出4個(gè)菌株(4號(hào)、7號(hào)、10號(hào)、11號(hào)),出現(xiàn)頻率最高的菌株依次為4號(hào)(45%)、7號(hào)(35%)、10號(hào)(18%);愛(ài)知旭和草笛和CO39和蘇御糯混栽篩選
8、出9個(gè)菌株(2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)、5號(hào)、7號(hào)、9號(hào)、10號(hào)、13號(hào)、15號(hào)),出現(xiàn)頻率最高的菌株依次為4號(hào)(22%)、7號(hào)(20%)、13號(hào)(14%)。不同品種經(jīng)稻瘟菌2代繼代傳染后,對(duì)菌群的影響不同,在愛(ài)知旭上7號(hào)、9號(hào)優(yōu)勢(shì)更為明顯,10號(hào)菌株消失,出現(xiàn)新的菌株類型17號(hào);在草笛上7號(hào)仍為優(yōu)勢(shì)菌株,4號(hào)、11號(hào)上升為新的優(yōu)勢(shì)菌株,9號(hào)菌株消失,新菌株22號(hào)出現(xiàn);不同混栽組合品種在經(jīng)2代繼代傳染后,不同組合的品種對(duì)菌群的影響不一,在愛(ài)知旭和
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