抗真菌轉(zhuǎn)基因水稻對根際土壤微生物群落的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩61頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、隨著轉(zhuǎn)基因作物產(chǎn)業(yè)化進程的逐步加快,其環(huán)境安全問題日益成為國際社會所關(guān)注的熱點問題之一。迄今為止,轉(zhuǎn)基因作物應(yīng)用的支持者和反對者仍各執(zhí)一詞,轉(zhuǎn)基因作物是否會對環(huán)境產(chǎn)生影響目前尚無定論。轉(zhuǎn)基因作物的廣泛應(yīng)用究竟是否會影響生態(tài)環(huán)境和人類健康,目前還缺乏相應(yīng)的理論知識和經(jīng)驗。 七轉(zhuǎn)39、E10為雙價抗真菌轉(zhuǎn)基因水稻,其目的基因包括水稻堿性幾丁質(zhì)酶基因(RC24)和苜蓿葡聚糖酶基因(β-1,3-Glu),E90為三價抗真菌轉(zhuǎn)基因水稻,其

2、目的基因包括水稻堿性幾丁質(zhì)酶基因(RC24、RCH10)和水稻酸性幾丁質(zhì)酶基因(RAC22)。本試驗以七轉(zhuǎn)39,E10,E90為試材,以相應(yīng)非轉(zhuǎn)基因水稻七絲軟粘為對照,比較了抗真菌轉(zhuǎn)基因水稻對根際土壤微生物數(shù)量和群落多樣性的影響,取得了以下研究結(jié)果: 1.采用平板計數(shù)法測定了七轉(zhuǎn)39、E90、E10對根際土壤可培養(yǎng)細菌數(shù)量的影響。結(jié)果表明,4個水稻品種根際土壤可培養(yǎng)細菌數(shù)量最小值均出現(xiàn)在分蘗期;從分蘗期到灌漿期可培養(yǎng)細菌數(shù)量緩慢

3、增加,至灌漿期達到最大值,完熟期數(shù)量則緩慢降低;在同一生長期內(nèi),七轉(zhuǎn)39、E90、E10與七絲軟粘根際可培養(yǎng)細菌數(shù)量均未見顯著差異。 2.采用平板計數(shù)法測定了七轉(zhuǎn)39、E90、E10對根際土壤可培養(yǎng)真菌數(shù)量的影響。結(jié)果表明,4個水稻品種根際土壤可培養(yǎng)真菌數(shù)量在分蘗期均較少,從孕穗期開始迅速增加,到抽穗期達到最大值,灌漿期數(shù)量則迅速減少,到完熟期可培養(yǎng)真菌數(shù)量回到與分蘗期數(shù)量相當?shù)乃剑辉谕粋€生長期內(nèi),七轉(zhuǎn)39、E90、E10根

4、際可培養(yǎng)真菌數(shù)量與七絲軟粘均無顯著差異。 3.采用平板計數(shù)法測定了七轉(zhuǎn)39、E90、E10對根際土壤可培養(yǎng)放線菌數(shù)量的影響。結(jié)果表明,4個水稻品種根際土壤可培養(yǎng)放線菌數(shù)量最小值均出現(xiàn)在分蘗期,最大值均出現(xiàn)在灌漿期;從分蘗期到灌漿期,土壤可培養(yǎng)放線菌數(shù)量呈現(xiàn)緩慢上升的趨勢;從灌漿期到完熟期,土壤可培養(yǎng)放線菌數(shù)量則呈現(xiàn)緩慢下降的趨勢;在同一生長期內(nèi),七轉(zhuǎn)39、E90、E10根際可培養(yǎng)放線菌數(shù)量與七絲軟粘均無顯著差異。 4.采

5、用RAPD測定了抗真菌轉(zhuǎn)基因水稻對根際土壤微生物群落多樣性的影響,結(jié)果表明,七轉(zhuǎn)39、E90和七絲軟粘根際土壤微生物群落在DNA序列豐富度上未見顯著差異,通過聚類分析可知三種水稻根際土壤微生物群落具有較近的親緣關(guān)系,說明抗真菌轉(zhuǎn)基因水稻七轉(zhuǎn)39、E90未對根際土壤微生物群落多樣性產(chǎn)生明顯的影響。 以上研究結(jié)果表明,抗真菌轉(zhuǎn)基因水稻七轉(zhuǎn)39、E10和E90并未對其根際土壤微生物群落產(chǎn)生顯著影響,但水稻生育期間土壤微生物有顯著變化,

6、因此我們初步估計表達RC24、β-1,3-Glu、RCH10、RAC22基因的抗真菌轉(zhuǎn)基因水稻不會對土壤微生物群落產(chǎn)生顯著影響,而環(huán)境條件對土壤微生物群落的影響更大。 土壤環(huán)境中存在著大量的不可培養(yǎng)微生物,傳統(tǒng)的培養(yǎng)方法只能表現(xiàn)部分微生物的特征。本試驗將傳統(tǒng)的培養(yǎng)方法與現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)(RAPD)相結(jié)合,采用傳統(tǒng)的培養(yǎng)計數(shù)法反映可培養(yǎng)的活體微生物數(shù)量,并用DNA分析技術(shù)反映微生物群落DNA序列的多樣性,這樣可以在方法上互相彌補

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論