藥物非臨床研究實(shí)驗(yàn)室計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn).pdf

1、當(dāng)今時(shí)代，世界經(jīng)濟(jì)一體化、信息一體化、網(wǎng)絡(luò)一體化發(fā)展迅速。為了滿足藥品非臨床研究管理規(guī)范（Good Laboratory Practice，GLP）證的要求，需要加強(qiáng)對(duì)藥物非臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行信息化、科學(xué)化、智能化的管理。目前，我國(guó)大多數(shù)藥物非臨床實(shí)驗(yàn)室仍采用傳統(tǒng)的紙張及手工保存辦法，已經(jīng)日益暴露出它的弊端及缺點(diǎn)，這種傳統(tǒng)的手工管理模式數(shù)據(jù)處理效率較低，更容易出現(xiàn)人為差錯(cuò)，更加談不上數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)跟蹤及科學(xué)的統(tǒng)計(jì)分析，更不能適應(yīng)未來(lái)藥物非臨床試

2、驗(yàn)GLP認(rèn)證發(fā)展的需要及符合GLP國(guó)際先進(jìn)水平的要求。
　　在這種情況下，我們借鑒綜合集成的方法，利用計(jì)算機(jī)以及數(shù)據(jù)庫(kù)技術(shù)，UML建模，按照GMP以及GLP管理的要求，將非臨床實(shí)驗(yàn)室管理的各種知識(shí)集成在一起，開(kāi)發(fā)一個(gè)面向科研人員、行政管理人員、獸醫(yī)、動(dòng)物房飼養(yǎng)管理員以及工程技術(shù)人員的實(shí)驗(yàn)室管理信息系統(tǒng)。該系統(tǒng)結(jié)構(gòu)基于Client/Server(C/S)模型，后臺(tái)數(shù)據(jù)庫(kù)采用Microsoft SQL Server2000，程序設(shè)計(jì)采

3、用 Microsoft Visual Basic.NET2003編程，通過(guò)UML統(tǒng)一建模語(yǔ)言對(duì)非臨床實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)域知識(shí)的直觀表達(dá)有效地實(shí)現(xiàn)了。
　　普通意義上的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)主要執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的記錄工作以及個(gè)別項(xiàng)目的管理過(guò)程。不能對(duì)整個(gè)項(xiàng)目過(guò)程以及相關(guān)分支過(guò)程統(tǒng)一的進(jìn)行規(guī)定式管理。本系統(tǒng)的主要特點(diǎn)是以項(xiàng)目限定管理為主要核心，通過(guò)各關(guān)節(jié)點(diǎn)參數(shù)的設(shè)定保證研究項(xiàng)目的實(shí)施，是在研究計(jì)劃指導(dǎo)下以及質(zhì)量保證部門(mén)的監(jiān)督下按照時(shí)間表嚴(yán)格進(jìn)行的。該