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文檔簡介
1、商品化熱致液晶聚合物(TLCP)主要為聚酯或聚酯酰胺類,與尼龍66(PA66)、尼龍6(PA6)完全不相容,改善TLCP與PA66、PA6的相容性是近年來原位復合材料領域中的一個重要課題,目前主要采用添加第三組分(相容劑)的方法改善相容性,結果使原位復合工藝增加了難度,成本較高。 本研究改變目前添加相容劑的三元共混思路,依據共混體系中化學結構越相似相容性越好的原則,開展二元共混研究。由本實驗室自主合成出與PA66、PA6分子結構
2、相似的熱致聚酰胺液晶(TLCPa),由于二者分子中都含有酰胺鍵可以形成分子間相互作用的氫鍵,因此二元體系的相容性可以得到改善。本文分別研究了TLCPa/PA66、TLCPa/PA6二元相容原位復合材料的相容性、結晶性能、形貌及部分力學性能,并研究了TLCPa對PA66/PA6共混物的相容性及結晶行為的影響。從而為開拓TLCPa增強尼龍(PA)二元原位復合材料提供依據。 成功制備了TLCPa/PA66、TLCPa/PA6二元相容原
3、位復合材料。流變分析證實,TLCPa與PA66、PA6的粘度比小于1,有利于TLCPa在PA66、PA6基體中成纖。DSC、FTIR分析表明,TLCPa與PA66、PA6之間明確存在分子間相互作用的氫鍵,TLCPa/PA66、TLCPa/PA6共混體系具有較好的相容性;DSC、PLM、WAXD分析表明,TLCPa加入到了PA66、PA6的結晶過程,分子間氫鍵作用明顯抑制了PA66、PA6相的結晶,共混物中PA66、PA6的結晶度下降,T
4、LCPa加入沒有改變PA66、PA6的晶型和晶胞參數。 SEM分析表明,對于TLCPa/PA66共混物,在所研究的質量配比范圍內,TLCPa在PA66基體中并沒有全部形成微纖,當加入10wt%TLCPa時,TLCPa成纖性較好,形成了長徑比比較大的纖維;對于TLCPa/PA6共混物,在所研究的質量配比范圍內,TLCPa均形成了微纖,當加入30wt%TLCPa時,TLCPa在PA6基體中形成了液晶相疇。對TLCPa/PA66共混物
5、的力學性能研究表明,先擠出后注塑共混物B(Ⅰ)的拉伸性能明顯優(yōu)于直接注塑共混物B(Ⅱ),共混物的拉伸強度和模量隨TLCPa含量增加,出現先升高后下降的趨勢。當加入10wt%TLCPa時,共混物B(Ⅰ)的拉伸強度最高提高了79.6%,拉伸模量最高提高了120.4%。共混物B(Ⅰ)的沖擊強度明顯改善,分子間氫鍵增強界面作用的同時,有效地阻礙了裂紋的擴展。采用溶液共混法制備了TLCPa/PA6/PA66共混物,DSC、FTIR、WAXD、LS
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