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文檔簡介
1、本實驗以4,4'-二苯氨基醚(4,4'-ODA)和3,3',4,4'-二苯醚四羧酸二酐(ODPA)為單體原料,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)為溶劑制備耐高溫聚合物基體聚酰亞胺(Polyimide,PI)樹脂,通過包埋國產(chǎn)PAN基碳纖維,制成聚酰亞胺基單纖復(fù)合材料。PAN基碳纖維根據(jù)隨機數(shù)制樣,利用He/O2常壓等離子體技術(shù)對其表面進行0s,4s,8s,16s,32s的改性處理,并通過掃描電子顯微鏡(SEM)、X-射線光電子能譜(XPS
2、)、動態(tài)接觸角測試(DCAT)來分析討論不同等離子體處理時間0s、4s、8s、16s、32s對碳纖維表面形貌、表面元素組成以及表面潤濕性能的影響及變化規(guī)律。實驗結(jié)果表明:He/O2常壓等離子體處理時間為16s時,在纖維表面引入了大量的含氧基團,表面極性基團含量得到提高;同時He/O2等離子體處理對纖維表面產(chǎn)生清潔作用,并隨著等離子體處理時間的延長,表面刻蝕程度加大,在32s處理時間時溝槽略有加深;同時從PAN基碳纖維表面能的變化規(guī)律發(fā)現(xiàn)
3、,隨著處理時間的增加,表面能呈現(xiàn)增大趨勢,當(dāng)?shù)入x子體處理時間為32s,其表面能達到最大值,此時潤濕性最好。
采用Weibull理論評價碳纖維拉伸測試數(shù)據(jù),以界面剪切強度(IFSS)表征PAN基碳纖維聚酰亞胺基單纖復(fù)合材料的界面粘結(jié)強度。其結(jié)果發(fā)現(xiàn),當(dāng)?shù)入x子體處理時間一定時,拉伸隔距越小,纖維拉伸強度越大,分散性越低;當(dāng)測試隔距一定時,等離子體處理對纖維的強度及分散性影響不大,在5mm和10mm隔距下,碳纖維的拉伸強度反而略
4、微有所上升。在10mm拉伸測試隔距下,等離子體處理時間為16s時,PAN基碳纖維聚酰亞胺基單纖復(fù)合材料的界面剪切強度從107.1Mpa提高到147.9Mpa,提高了38.0%。當(dāng)處理時間達到32s時,單纖復(fù)合材料的界面剪切強度僅提高了23.0%。可見過長的處理時間會削弱等離子體處理界面粘結(jié)性能的提高,因此要對處理時間長度加以合理控制。
綜上所述,He/O2常壓等離子對PAN基碳纖維表面以及界面改性的效果是十分顯著的。界面剪
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