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文檔簡介
1、本實(shí)驗(yàn)以三氯化鋁為原料,用溶膠-凝膠法制備納米氧化鋁粉末。用透射電鏡(TEM),X射線衍射(XRD),比表面積的測定(BET)等手段對所得的納米氧化鋁進(jìn)行表征。結(jié)果表明:溶膠-凝膠法可以制備出納米級的氧化鋁。在pH值為6~7之間可以合成較好溶膠,加入質(zhì)量濃度為0.2%的表面活性劑可使粒子有較好的分散性。將溶膠在60~100℃下干燥得干燥凝膠。凝膠在1000℃下燒結(jié)2小時(shí),得到a-Al2O3。通過吸附、透射電鏡、X射線法得到納米氧化鋁的平
2、均粒徑為7nm。 以納米復(fù)合鍍層的耐磨性和硬度作為評價(jià)指標(biāo),瓦特鍍鎳液為基礎(chǔ)液,通過正交試驗(yàn)確定出納米Al2O3復(fù)合電鍍鎳的較佳工藝條件。利用掃描電鏡對NiAl2O3復(fù)合鍍層的表面形貌進(jìn)行了觀察,用能譜儀測量了鍍層中各元素的含量。討論了鍍液溫度、電流密度對鍍層中納米粉體的含量、鍍層形貌的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:納米Al2O3復(fù)合電鍍鎳的較佳工藝條件為:鍍液中納米Al2O3濃度為15g·L-1,pH=4.0~4.5,鍍液溫度T=50℃
3、,電流密度Dk=3A·dm-2時(shí)。掃描電鏡(SEM)圖及能譜儀(EDS)圖表明,使用陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉,當(dāng)pH=4.0~4.5,鍍液溫度T=55℃,電流密度Dk=3A·dm-2時(shí),鍍層中的納米粒子分散較均勻,復(fù)合含量較高,為4.83%(質(zhì)量百分?jǐn)?shù))。 在復(fù)合化學(xué)沉積方面研究了陰離子型表面活性劑(十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉)和陽離子型表面活性劑(三乙醇胺)對鎳-磷-納米氧化鋁復(fù)合鍍性能的影響。討論了表面活性劑的種
4、類、加入量對沉積速度、鍍層的硬度和耐磨性能的影響。通過掃描電鏡(SEM)觀察各種復(fù)合鍍層形貌,利用能譜儀(EDS)測量鍍層中納米Al2O3粒子的復(fù)合量。結(jié)果表明:納米復(fù)合化學(xué)鍍液中兩種陰離子型表面活性劑的較佳加入量均為50mg·L-1,陽離子型表面活性劑較佳加入量為100mg·L-1;采用陽離子表面活性劑時(shí)所得鍍層的納米粒子復(fù)合量較大,鍍速快,耐磨性能好且納米氧化鋁分散較均勻;相比化學(xué)鍍Ni-P和微米Al2O3復(fù)合化學(xué)鍍Ni-P工藝所得
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