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文檔簡介
1、本研究采用動態(tài)硫化方法制備了高密度聚乙烯(HDPE)/三元乙丙橡膠(EPDM)及聚烯烴彈性體(POE)/三元乙丙橡膠(EPDM)共混型熱塑性硫化膠(TPV),系統(tǒng)研究了組分及制備工藝對TPV微觀結(jié)構(gòu)、機械力學性能的影響,并對TPV動態(tài)黏彈行為、應力松弛行為、返煉及老化等性能進行了深入研究;并對尼龍-6的多次屈服成頸行為及其球晶形貌進行了研究。研究結(jié)果如下:
(1)通過改變原料組成、配比及加工工藝等,制備了一系列HDPE/E
2、PDMTPV,對其力學性能及微觀相態(tài)進行了研究。在保持熱塑性硫化膠一定的彈性、強度及硬度較低的前提下,HDPE/EPDM TPV的最佳共混比為40/60。
(2)研究了POE、烷烴油等對HDPE/EPDM TPV樹脂相的增塑效果,著重研究了對動態(tài)硫化膠的彈性、永久形變、硬度及力學性能的影響。研究發(fā)現(xiàn),對于基體中加入POE的HDPE/POE/EPDM TPV,TPV的硬度和扯斷永久形變都明顯降低;HDPE/POE/EPDM
3、TPV基體中填充烷烴油可以顯著改善動態(tài)硫化過程的操作性,并獲得了顯著降低硬度的TPV產(chǎn)品。在HDPE/POE/EPDM TPV體系橡膠相中填充炭黑,隨著填充量的逐漸增加,TPV的力學性能明顯增強,繼續(xù)增加填充量,TPV的力學性能又有所降低。
(3)HDPE/POE/EPDM TPV體系的動態(tài)黏彈行為的測試表明,隨著掃描頻率的增加,鏈段運動跟不上外力變化,表現(xiàn)為TPV剛性增強,儲能模量呈線性增長,損耗模量先升高后降低,損耗因
4、子趨于下降;增加TPV中POE的含量,使樹脂相大分子間的內(nèi)摩擦力變小,鏈段運動能力顯著增強,其儲能模量和損耗模量均明顯降低,而損耗因子變化則不大。
(4)觀察了HDPE/EPDM TPV拉伸斷面的形貌,發(fā)現(xiàn)HDPE樹脂相在拉伸斷裂過程中于斷面處形成了成簇的納米級微纖維。對TPV體系進行刻蝕實驗并觀察了其微觀結(jié)構(gòu)形貌。結(jié)果表明,TPV體系中HDPE樹脂相結(jié)晶形成層疊交錯的片狀結(jié)構(gòu),而橡膠相分布于這些片層結(jié)構(gòu)的縫隙中。這種結(jié)構(gòu)
5、使得TPV中兩相界面面積很大,能夠形成很強的界面結(jié)合力,對于TPV力學性能的提高非常有利。
(5)對HDPE/POE/EPDM TPV體系經(jīng)返煉及紫外加速老化后的力學性能進行了初步研究。結(jié)果表明,在本研究范圍內(nèi),返煉及紫外加速老化對動態(tài)硫化體系的性能影響不大,表明其具有良好的重復加工性和耐老化性。
(6)采用動態(tài)硫化方法制備了POE/EPDM TPV,較純POE而言,POE/EPDMTPV具有較低的硬度和顯著
6、降低的永久形變;相比于酚醛樹脂硫化體系,采用硫磺硫化體系時,TPV中EPDM分散相的尺寸更小,分散性更好,TPV具有更為優(yōu)異的力學性能;TPV的應力松弛速率隨體系中EPDM含量的提高而降低;RPA測試結(jié)果表明,POE/EPDM TPV的儲能模量高于純POE,但隨著TPV中EPDM含量的增加而降低,另外,隨著掃描頻率的增加,TPV的儲能模量呈線性增長,損耗模量略有升高,而損耗因子變化不大。
(7)對于尼龍-6的多次屈服成頸行
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