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文檔簡介
1、染料敏化太陽能電池(DSSCs)對電極Pt貴金屬催化劑的使用是影響其制造成本和限制其進一步商業(yè)化應(yīng)用的關(guān)鍵因素之一。本文旨在開發(fā)一種類貴金屬對電極Pt催化劑替代材料，試圖將MoS2良好的催化活性與炭材料的高導(dǎo)電性相結(jié)合，制備具有高催化活性的MoS2/C對電極材料。采用掃描電子顯微鏡、X-射線衍射、氮吸附脫附曲線等技術(shù)手段研究了MoS2/C復(fù)合物的形貌、結(jié)構(gòu)及晶型特征，利用循環(huán)伏安、塔菲爾極化曲線及電化學(xué)交流阻抗等測試MoS2/C對電極的
2、還原I3-的能力，通過I-V測試確定DSSCs的光電轉(zhuǎn)化效率。主要研究內(nèi)容和結(jié)果如下:
采用葡萄糖輔助水熱法成功制備了MoS2/CNT納米復(fù)合物，復(fù)合物中MoS2納米片堆疊在碳納米管CNTs的骨架上，將CNTs完全包覆，MoS2/CNT納米棒直徑為100～150nm，MoS2納米片的厚度為12～15nm。MoS2/CNT納米復(fù)合物具有良好的導(dǎo)電性和電子傳輸性能，CNTs的引入降低了MoS2/CNT復(fù)合物對電極的等效串聯(lián)電阻，提
3、高了MoS2對I3-的催化活性，改善了DSSC光電轉(zhuǎn)化效率，以此復(fù)合物制備的對電極組成的DSSC獲得較好的光電轉(zhuǎn)化效率。
采用水熱法也可制備MoS2/GN納米復(fù)合物，復(fù)合物中MoS2納米片在石墨烯納米片(GN)上堆疊成花形結(jié)構(gòu)，花形直徑約400～500 nm，MoS2納米片的厚度介于10～15nm。MoS2/GN納米復(fù)合物具有良好的導(dǎo)電性和催化性能，GN的引入降低了單一MoS2材料對電極表面的電荷傳遞電阻Rct，加快了電子在對
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