高蠟原油梳型降凝劑的合成及降凝機(jī)理研究.pdf_第1頁(yè)
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1、以蠟含量高、膠質(zhì)和瀝青質(zhì)含量低的長(zhǎng)10原油為研究對(duì)象,選擇不同單體合成了二元和三元梳型共聚物降凝劑,采用傅立葉紅外光譜(FTIR)和凝膠滲透色譜(GPC)對(duì)合成的降凝劑進(jìn)行了表征,優(yōu)化了聚合反應(yīng)條件和加劑條件。通過(guò)考察加劑前后原油流變性、熱力學(xué)性質(zhì)和蠟晶形態(tài)的變化,研究了降凝劑的作用機(jī)理,為高效降凝劑的開(kāi)發(fā)提供了理論依據(jù)。主要內(nèi)容如下:
  (1)采用熔融酯化法制備了丙烯酸十八酯,通過(guò)正交試驗(yàn)得出最佳酯化條件,酯化率可達(dá)98%以上

2、。以丙烯酸十八酯和馬來(lái)酸酐為單體,采用自由基聚合法合成了丙烯酸十八酯-馬來(lái)酸酐二元共聚物(POM),以十二醇、十二胺和苯甲醇對(duì)其進(jìn)行醇解或胺解,研究了降凝劑分子結(jié)構(gòu)對(duì)長(zhǎng)10原油降凝效果的影響。結(jié)果表明,相同加劑條件下,聚丙烯酸十八酯-馬來(lái)酸雙苯甲醇酯(POMB)降凝效果最佳,能使原油凝點(diǎn)降低18℃,可見(jiàn)降凝劑分子中引入芳香基團(tuán)可大幅降低原油凝點(diǎn)。
  (2)以丙烯酸十八酯、馬來(lái)酸酐、苯乙烯為單體,合成了丙烯酸十八酯-馬來(lái)酸酐-苯乙

3、烯三元共聚物(OMS),考察了聚合反應(yīng)條件和加劑條件對(duì)原油凝點(diǎn)的影響。所得最佳聚合條件為:?jiǎn)误w摩爾配比n(OA):n(MA):n(St)=6:2:1,單體濃度30wt%,引發(fā)劑用量1wt%,反應(yīng)溫度90℃,反應(yīng)時(shí)間6h,此時(shí)OMS的重均分子量在60000左右且分子量分布較寬。當(dāng)OMS加入量為200mg/kg,加劑溫度為60℃時(shí),可使凝點(diǎn)降低19℃。通過(guò)降凝劑復(fù)配實(shí)驗(yàn),得出EVA28150與OMS復(fù)配可產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng),原油凝點(diǎn)可降低20℃,

4、優(yōu)于單劑的降凝效果。
  (3)利用RS75流變儀,對(duì)加劑前后原油的流變性能進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,單劑OMS和復(fù)配劑。EVA28150-OMS均能大幅度降低原油的粘度和屈服值,這是降凝劑對(duì)蠟晶改性作用的結(jié)果,即通過(guò)抑制蠟晶結(jié)構(gòu)的形成和削弱蠟晶結(jié)構(gòu)的強(qiáng)度,改善原油的低溫流動(dòng)性能。
  (4)通過(guò)差示掃描量熱(DSC)分析,研究了降凝劑對(duì)原油析蠟特性的影響;利用偏光顯微鏡觀察了原油加劑前后蠟晶形貌的變化,探討了降凝劑的作用機(jī)理。

5、結(jié)果發(fā)現(xiàn):①OMS不能改變?cè)偷奈鱿烖c(diǎn),卻能延緩蠟的析出速率,通過(guò)共晶吸附作用使蠟晶由針狀變成形狀較規(guī)整的類(lèi)球狀聚集體。②EVA28150能抑制石蠟的析出,使原油析蠟點(diǎn)降低2℃,并為蠟分子的結(jié)晶析出提供晶核,形成細(xì)小致密且高度分散的球形蠟晶。③復(fù)配劑EVA28150-OMS使原油析蠟點(diǎn)降低了1℃,形成結(jié)構(gòu)規(guī)整緊湊、粒徑較小的球形聚集體,這是兩種單劑共同作用的結(jié)果,體現(xiàn)了降凝劑的協(xié)同效應(yīng)。結(jié)果表明,盡管降凝劑不能阻止蠟在低溫下的析出,即不

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