腈綸親水改性及其性能研究.pdf

1、腈綸纖維有很多優(yōu)良的性能，但由于腈綸大分子中含有大量的疏水基團(tuán)氰基，吸濕能力較差，靜電現(xiàn)象嚴(yán)重，影響織物的服用性能。為了提高腈綸的親水性能，本文采用堿和有機溶劑相結(jié)合的方法對腈綸進(jìn)行親水改性，并深入研究了親水改性機理以及改性前后的織物性能。
　　首先對腈綸紗線進(jìn)行試驗，將腈綸紗在強堿試劑中，通過乙醇催化表層水解，促使腈綸大分子中的氰基水解成親水基團(tuán)，再經(jīng)過交聯(lián)劑Alcl3·6H2O交聯(lián)，使纖維表面交聯(lián)成網(wǎng)狀改善其吸濕性。用正交試驗

2、方案 L9(34)正交表確定的最佳實驗條件表明：在氫氧化鈉濃度為6％，水解時間15min，溫度80℃，交聯(lián)劑濃度0.09%(對紗線重)的條件下，腈綸紗線的回潮率可達(dá)到3.35%，很好地改善了腈綸紗的吸濕性能。
　　然后對腈綸織物進(jìn)行單因子試驗，以確定出氫氧化鈉濃度、溫度、水解時間、交聯(lián)劑濃度以及乙醇用量的更有效范圍，以此為依據(jù)對織物做二次回歸正交試驗安排，并對實驗結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計分析，得出腈綸織物親水改性的最優(yōu)工藝是：氫氧化鈉濃度是5

3、.3%，水解時間是21.5min，溫度是90.7度，乙醇的量是9.65%，交聯(lián)劑濃度是0.12%(對織物重)，處理后的腈綸織物的回潮率為4.2%。比紗線親水改性提高了25%。通過紅外光譜分析可知，腈綸織物親水改性后，織物上的疏水基團(tuán)氰基大量的轉(zhuǎn)化為親水基團(tuán)羧基、酰胺基等，很大程度上提高了腈綸的親水能力。
　　最后，對親水改性前后腈綸紗線的力學(xué)性能，以及織物的力學(xué)性能和熱濕舒適性進(jìn)行了研究，并討論分析了腈綸織物親水改性前后性能的變化