嘌呤受體P2X7和P2Y2在大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨和成脂分化中的作用.pdf

1、目的：
　　探討嘌呤受體P2X7和P2Y2在大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）成骨和成脂分化中的作用。
　　方法：
　　1.體外實(shí)驗(yàn)
　?。?）受體表達(dá)檢測(cè)：免疫熒光染色檢測(cè)BMSCs上嘌呤受體P2X7和P2Y2的表達(dá)，RT-qPCR及Western-blot檢測(cè)受體表達(dá)與細(xì)胞分化狀態(tài)的關(guān)系；
　?。?）細(xì)胞增殖及活性檢測(cè)：CCK-8試劑盒檢測(cè)激活嘌呤受體P2X7和P2Y2對(duì)BMSCs增殖及細(xì)胞活性的影響；

2、
　　（3）成骨分化檢測(cè)：RT-qPCR及Western-blot檢測(cè)成骨指標(biāo)（RUNX2，ALP及OPN）的表達(dá)；茜素紅染色檢測(cè)鈣結(jié)節(jié)形成；ALP（堿性磷酸酶）染色檢測(cè)ALP生成；
　　（4）成脂分化檢測(cè)：RT-qPCR及Western-blot檢測(cè)成脂指標(biāo)（PPARγ，F(xiàn)ABP4及Adipsin）的表達(dá)；油紅O染色檢測(cè)脂滴生成；
　?。?）基因沉默技術(shù)：siRNA分別沉默P2X7和P2Y2受體，檢測(cè)嘌呤受體P2X7

3、和P2Y2在BMSCs成骨和成脂分化中的作用；
　?。?）信號(hào)通路檢測(cè)：Western-blot檢測(cè)激活嘌呤受體P2X7和P2Y2后其下游被激活的信號(hào)通路。
　　2.體內(nèi)實(shí)驗(yàn)
　?。?）動(dòng)物模型：用小鼠卵巢切除骨質(zhì)疏松模型研究在體內(nèi)激活嘌呤受體 P2X7后對(duì)松質(zhì)骨、皮質(zhì)骨及髓腔內(nèi)脂肪生成的影響；
　?。?）組織形態(tài)學(xué)分析：microCT檢測(cè)松質(zhì)骨和皮質(zhì)骨骨參數(shù)；H&E染色檢測(cè)松質(zhì)骨骨參數(shù)和髓腔內(nèi)脂滴形成。

4、　　結(jié)果：
　　1.SD大鼠BMSCs上表達(dá)嘌呤受體P2X7和P2Y2；在成骨分化過(guò)程中P2Y2受體表達(dá)逐漸減少，而P2X7受體表達(dá)逐漸增加；在成脂分化過(guò)程中P2Y2受體表達(dá)逐漸增多，而P2X7受體表達(dá)逐漸減少。
　　2. BzATP通過(guò)激活P2X7受體促進(jìn)BMSCs成骨指標(biāo)表達(dá)、ALP生成及鈣結(jié)節(jié)形成，抑制成脂指標(biāo)表達(dá)及脂滴的形成。P2X7受體的siRNA和特異性拮抗劑（BBG）完全阻止了BzATP的作用。microCT顯

5、示BzATP可以減少因卵巢切除所致的松質(zhì)骨丟失，但對(duì)皮質(zhì)骨的參數(shù)沒(méi)有影響；H&E染色顯示BzATP可以增加卵巢切除小鼠的松質(zhì)骨數(shù)目和體積，使骨髓腔內(nèi)脂滴生成減少。
　　3. BzATP刺激使ERK1/2和JNK磷酸化增加，BBG抑制BzATP誘導(dǎo)的ERK1/2和JNK的磷酸化；阻滯ERK1/2和JNK信號(hào)通路后，BzATP對(duì)BMSCs成骨和成脂基因表達(dá)的影響消失。
　　4. UTP（三磷酸尿苷）通過(guò)激活P2Y2受體抑制BMS

6、Cs成骨指標(biāo)表達(dá)、ALP生成及鈣結(jié)節(jié)形成，促進(jìn)BMSCs成脂指標(biāo)表達(dá)及脂滴的形成。
　　5. UTP刺激使ERK1/2磷酸化增加，P2Y2受體siRNA抑制UTP誘導(dǎo)的ERK1/2磷酸化；阻滯ERK1/2信號(hào)通路24h后，UTP對(duì)BMSCs成骨和成脂基因表達(dá)的影響消失。
　　結(jié)論：
　　1. BzATP通過(guò)P2X7受體激活ERK1/2和JNK信號(hào)通路，促進(jìn)大鼠BMSCs成骨分化、抑制其成脂分化；BzATP可以減少小鼠卵