Myxococcus xanthus DK1622中NA+-H+逆向轉運蛋白及其轉錄調(diào)控研究.pdf
作為主要的鈉離子NA外排系統(tǒng),鈉離子/質(zhì)子逆向轉運蛋白NA/HANTIPORTERS,NHAS也是細菌中對NA脅迫適應性應答的主要系統(tǒng)。NHAS是一種次級鈉泵系統(tǒng),于1974年在大腸桿菌中首次報道,廣泛分布于細菌、古細菌、真菌、植物、動物、哺乳動物乃至人類細胞內(nèi)。NHAS位于細胞質(zhì)膜上,是一種跨膜蛋白,它可以利用初級質(zhì)子泵,如ATPASEF0F1和呼吸鏈產(chǎn)生的跨膜質(zhì)子電化學梯度為動力,向膜外轉運NA,同時將H轉運回膜內(nèi),從而維持胞內(nèi)相對較低的NA濃度。目前結構和功能研究最為深入的NHAS是大腸桿菌ECNHAA,也是大腸桿菌等腸道細菌針對NA及NA存在條件下堿性PH產(chǎn)生適應性應答的主要系統(tǒng)。NHAA蛋白家族存在于許多細菌和古細菌中,其主要特點是活性具有高度PH依賴性。ECNHAA基因的轉錄受其下游基因ECNHAR的調(diào)控,后者屬于LYSR蛋白家族。ECNHAR能與ECNHAA基因的上游DNA序列結合,從而抑制ECNHAA基因的轉錄。但當NA存在時,與NA結合的ECNHAR發(fā)生了蛋白構象的改變,影響了ECNHAR與兩個關鍵位點G60和G92的結合,從而促進ECNHAA基因的轉錄。因此,ECNHAR既是NA信號的感受器,又是NA信號的傳導器,從而高效地調(diào)控ECNHAA基因的表達。粘細菌MYXOBACTERIA是一類革蘭氏陰性滑動細菌,具有復雜的多細胞行為,如生長的細胞密度依賴性,群體捕食,子實體發(fā)育以及在不良環(huán)境中分化形成粘孢子。課題組前期在MYXOCOCCUSXANTHUSDK1622的基因組中發(fā)現(xiàn)了2個預測為NA/HANTIPORTERNHAA的基因MXAN_3898和MXAN_6055,它們的敲除導致突變株在NA條件下的生長顯著下降,提示其可能在該菌株的鹽脅迫應答中發(fā)揮作用。本論文在此基礎上,深入研究了MXAN_6055基因產(chǎn)物可能的NHAA活性,并且對其轉錄調(diào)控機制進行了初步探索。首先圍繞上述基因構建了一系列突變體,通過對其在鹽脅迫條件下的生長、運動、發(fā)育等性質(zhì)的分析,證明了MXAN_6055基因確實在MXANTHUSDK1622的鹽脅迫應答生長中發(fā)揮作用。MXAN_6055敲除突變株YL1012在NACL或LICL脅迫下的生長顯著降低,如在200MMNACL脅迫下的生長較野生株下降了51%當將該基因再回補到YL1012中時,其生長缺陷得到了恢復,從而證實上述MXANTHUS突變株在NACL或LICL脅迫下的生長缺陷是由MXAN6055基因引起的。但是,MXAN_6055基因的過表達并沒有導致菌株耐鹽生長的顯著提高,暗示MXAN_6055基因在細胞內(nèi)存在轉錄調(diào)控機制或者更高水平的調(diào)控機制。其次,利用大腸桿菌NA/HANTIPORTERS缺陷菌株KNABC進一步鑒定了MXAN_6055基因產(chǎn)物的NHAA活性。將MXAN_6055基因異源表達到KNABC菌株中,可使其在堿性條件下PH7080的NA和LI耐受能力從完全敏感分別提高到600MM和100MM。利用高壓破碎法制備了上述菌株的反轉膜泡EVERTEDMEMBRANEVESICLES,EMVS,并利用吖啶橙熒光淬滅恢復實驗檢測了其NALI逆轉運活性。結果表明EMVS在PH70和80時均具有NA轉運活性,且在PH70時的轉運活性高于PH80時。以上結果證明了MXAN_6055蛋白確實具有NALI耐受性和NHAA活性。最后,對MXAN_6055基因的轉錄調(diào)控機制進行了研究。以ECOLI中ECNHAA的轉錄調(diào)控因子NHAR為提問序列,通過同源性檢索在MXANTHUSDK1622基因組中檢索到其可能的同源基因MXAN_0784,兩者的氨基酸序列一致性為34%。通過突變體構建及性質(zhì)分析表明,與野生菌株MXANTHUSDK1622相比,MXAN_0784的敲除導致突變株NA脅迫下生長能力的降低,而其過表達則導致相應條件下生長能力的提高QRTPCR的檢測結果與突變體性質(zhì)分析結果一致,即MXAN_0784敲除突變株中MXAN_6055基因的轉錄水平下降,而其過表達突變株中MXAN_6055基因的表達水平顯著提高,表明MXAN_0784基因?qū)XAN_6055基因的轉錄具有正調(diào)控作用。將MXAN_0784進行異源表達并純化后,利用BANDSHIFT試驗驗證了其與MXAN_6055基因上游調(diào)控序列的特異性結合能力。以上結果證明了MXAN_0784作為MXAN_6055基因的正轉錄調(diào)控因子,調(diào)控了后者在粘球菌鹽脅迫應答中的NHAA活性。
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- 16193. MyxococcusxanthusDK1622 NAH 逆向 轉運 蛋白 及其 轉錄 調(diào)控 研究
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- 作為主要的鈉離子(Na+)外排系統(tǒng),鈉離子/質(zhì)子逆向轉運蛋白(Na+/H+antiporters,NHAs)也是細菌中對Na+脅迫適應性應答的主要系統(tǒng)。NHAs是一種次級鈉泵系統(tǒng),于1974年在大腸桿菌中首次報道,廣泛分布于細菌、古細菌、真菌、植物、動物、哺乳動物乃至人類細胞內(nèi)。NHAs位于細胞質(zhì)膜上,是一種跨膜蛋白,它可以利用初級質(zhì)子泵,如ATPase(F0F1)和呼吸鏈產(chǎn)生的跨膜質(zhì)子電化學梯度為動力,向膜外轉運Na+,同時將H+轉運回膜內(nèi),從而維持胞內(nèi)相對較低的Na+濃度。
目前結構和功能研究最為深入的NHAs是大腸桿菌Ec-NhaA,也是大腸桿菌等腸道細菌針對Na+及Na+存在條件下堿性pH產(chǎn)生適應性應答的主要系統(tǒng)。NhaA蛋白家族存在于許多細菌和古細菌中,其主要特點是活性具有高度pH依賴性。Ec-nhaA基因的轉錄受其下游基因Ec-nhaR的調(diào)控,后者屬于LysR蛋白家族。Ec-NhaR能與Ec-nhaA基因的上游DNA序列結合,從而抑制Ec-nhaA基因的轉錄。但當Na+存在時,與Na+結合的Ec-NhaR發(fā)生了蛋白構象的改變,影響了Ec-NhaR與兩個關鍵位點G-60和G-92的結合,從而促進Ec-nhaA基因的轉錄。因此,Ec-NhaR既是Na+信號的感受器,又是Na+信號的傳導器,從而高效地調(diào)控Ec-nhaA基因的表達。
粘細菌(Myxobacteria)是一類革蘭氏陰性滑動細菌,具有復雜的多細胞行為,如生長的細胞密度依賴性,群體捕食,子實體發(fā)育以及在不良環(huán)境中分化形成粘孢子。課題組前期在Myxococcus xanthus DK1622的基因組中發(fā)現(xiàn)了2個預測為Na+/H+ antiporter NhaA的基因MXAN_3898和MXAN_6055,它們的敲除導致突變株在Na+條件下的生長顯著下降,提示其可能在該菌株的鹽脅迫應答中發(fā)揮作用。本論文在此基礎上,深入研究了MXAN_6055基因產(chǎn)物可能的NhaA活性,并且對其轉錄調(diào)控機制進行了初步探索。
首先圍繞上述基因構建了一系列突變體,通過對其在鹽脅迫條件下的生長、運動、發(fā)育等性質(zhì)的分析,證明了MXAN_6055基因確實在M.xanthus DK1622的鹽脅迫應答生長中發(fā)揮作用。MXAN_6055敲除突變株YL1012在NaCl或LiCl脅迫下的生長顯著降低,如在200 mM NaCl脅迫下的生長較野生株下降了51%;當將該基因再回補到YL1012中時,其生長缺陷得到了恢復,從而證實上述M.xanthus突變株在NaCl或LiCl脅迫下的生長缺陷是由MXAN6055基因引起的。但是,MXAN_6055基因的過表達并沒有導致菌株耐鹽生長的顯著提高,暗示MXAN_6055基因在細胞內(nèi)存在轉錄調(diào)控機制或者更高水平的調(diào)控機制。
其次,利用大腸桿菌Na+/H+ antiporters缺陷菌株KNabc進一步鑒定了MXAN_6055基因產(chǎn)物的NhaA活性。將MXAN_6055基因異源表達到KNabc菌株中,可使其在堿性條件下(pH7.0-8.0)的Na+和Li+耐受能力從完全敏感分別提高到600mM和100mM。利用高壓破碎法制備了上述菌株的反轉膜泡(evertedmembrane vesicles,EM Vs),并利用吖啶橙熒光淬滅-恢復實驗檢測了其Na+(Li+)逆轉運活性。結果表明EMVs在pH7.0和8.0時均具有Na+轉運活性,且在pH7.0時的轉運活性高于pH8.0時。以上結果證明了MXAN_6055蛋白確實具有Na+(Li+)耐受性和NhaA活性。
最后,對MXAN_6055基因的轉錄調(diào)控機制進行了研究。以E.coli中Ec-NhaA的轉錄調(diào)控因子NhaR為提問序列,通過同源性檢索在M.xanthus DK1622基因組中檢索到其可能的同源基因MXAN_0784,兩者的氨基酸序列一致性為34%。通過突變體構建及性質(zhì)分析表明,與野生菌株M.xanthusDK1622相比,MXAN_0784的敲除導致突變株Na+脅迫下生長能力的降低,而其過表達則導致相應條件下生長能力的提高;qRT-PCR的檢測結果與突變體性質(zhì)分析結果一致,即:MXAN_0784敲除突變株中MXAN_6055基因的轉錄水平下降,而其過表達突變株中MXAN_6055基因的表達水平顯著提高,表明MXAN_0784基因?qū)XAN_6055基因的轉錄具有正調(diào)控作用。將MXAN_0784進行異源表達并純化后,利用bandshift試驗驗證了其與MXAN_6055基因上游調(diào)控序列的特異性結合能力。以上結果證明了MXAN_0784作為MXAN_6055基因的正轉錄調(diào)控因子,調(diào)控了后者在粘球菌鹽脅迫應答中的NhaA活性。展開閱讀全文
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